贵州益佰制药股份有限公司

公司简介

贵州益佰制药股份有限公司是一家集新型药品的研究、开发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司创建于1995年6月12日，2000年11月完成股份制改造，并于2004年3月在上海证券交易所成功上市(证券代码600594)，成为贵州省首家取得上市资格的非公有制企业。 公司占地面积134398平方米，建有符合国家药品生产质量管理规范(简称GMP)的生产厂房43200平方米。目前拥有省内生产基地3个，省外生产基地4个。现有小针剂、冻干粉针、大输液等49个品规产品，9条注射剂生产线。配备有国际先进水平的尖端生产设备。 截止至2012年12月，公司工业产值近30亿元，销售收入近28亿元(集团合并数据)，2012年贵州省内纳税3.86亿元，公司成立至今累计向国家纳税已超过23亿元。2013年1-6月，公司工业产值已达11.6亿元，纳税1.82亿，销售收入同比去年增长率稳定在15%左右。 公司现有员工4000余人，其中大专以上学历人员占总人数的81%。公司本着“百年树人”的理念，始终给予员工培训工作极大的重视，对员工采取多种形式进行培训，通过学习培训，有效地提高了全体员工的工作积极性，使员工的整体素质得到了全面的提升。公司高级管理人员送往清华大学、中欧国际工商学院、国研斯坦福、长江管理学院、上海交通大学等国家重点院校进行管理学习，并在公司内部举办总经理培训班，聘知名专家上课，挑选公司管理人员及部分优秀员工参加，旨在提高管理人员的综合素质。公司还将专业技术人员送往相关药学院进行专业培训，注重提高公司技术实力和培养创新精神;坚持工人培训制度，不断加强工人文化素质、修养、技术技能的提高，全公司员工严格按每年300个以上学时进行相应培训。这些举措为公司配备良好的管理队伍、技术队伍和其他后备人才提供了有力保证，也为企业的可持续发展奠定了坚实的基础。 公司目前的主要产品有克咳家族系列、艾迪注射液、银杏达莫注射液、注射用洛铂、复方斑蝥胶囊、理气活血滴丸、前列癃闭通颗粒等众多优势品种。在这些已形成企业优势系列产品中，复方中药针剂艾迪注射液和复方斑蝥胶囊为双相抗肿瘤新药，其中艾迪注射液的研究已达到基因水平;第四代银杏制剂----银杏达莫注射液，是心、脑血管及外周循环障碍的有效治疗药物，它的面世为广大的心脑血管病患者带来了福音;注射用洛铂是国家一类新药，第三代铂类抗肿瘤药物，相对其他铂类，其毒性较低、耐药性较小。理气活血滴丸则是独家原研苗药，是治疗心血管疾病的一线用药，具有极大的市场潜力。 公司在产品研发上大力投入，并得到了政府各级部门的认可，2006年获批为第十三批“国家认定企业技术中心”，2006年获批为博士后工作站，2007年获批为“贵州省新型释药系统药物工程技术研究中心”，2008年被评为***创新型试点企业，2008年建成益佰制药新药研发中试基地，2009年被评为国家地方联合工程研究中心，2009年发改委授予“西南民族药新型制剂工程研究中心”，2012年发改委授予”西南地区(贵州)药品生产动员中心”、2012年科技部授予“***创新型企业”。 一直以来，公司十分重视知识产权的保护工作，2004年就成立了专门的知识产权部门，并采取了申请专利保护及创建***等措施，注重发展核心技术，提升企业自主创新能力。截止至2012年末，公司的专利申请量和商标申请量居省内同行业第一名，居国内同行业领先地位。其中，公司申请了发明专利199件，授权115件;申请外观专利82件，授权76件。完成临床前研究及注册申报94项，实施临床研究7项，获得生产批文共计27件。 目前，公司已经牵头组建了苗药集团，同时还与北京中药大学联合拟招收了第一批苗药专业研究生。在壮大企业自身的同时，为苗药的发展创造条件，为贵州药业的发展做出贡献。 公司为促进医药产业结构优化，提高产品集中度，本着加速并购，自主创新的发展理念，在过去几年陆续收购了桂林漓江制药、云南南诏药业、贵州民族药业、海南长安制药等生产型制药企业，这些企业的品种已有很好的市场销售，并具有非常广阔的市场前景。2012年，益佰再次加速自己整合并购的步伐，收购北京爱德药业有限公司80%的股份，将基因工程药品的开发、生产、销售一举融入到益佰的医药健康产业链之中。 作为贵州省医药行业龙头企业，依托贵州省提出的《贵州省十大工业产业振兴规划》和我市提出的“5+1”工业体系，实施“千亿产业百亿企业”计划，为促进我省社会经济发展，投资20亿建设益佰工业园，该项目于2012年初正式动工。益佰工业园位于贵阳市金阳新区与云岩区交界处，占地面积600余亩，总建筑面积423648㎡,总投资194036.49万元，一期工程建设以注射剂车间为主，现已完成3万余平方米的主体工程建设及相关设备调试，其中提取车间土建和安装工作已完成，进入工艺设备管道安装阶段;制剂车间土建工作已完成，现进入工艺设备调试阶段;设备进入试运行调试阶段;将于2013年6月30日之前报送国家食药总局申请新版GMP认证。 一旦通过验证，就可以保证企业转型升级和药品市场规范的同步发展。 公司以“卓越的医药产品提供者，优秀的健康医疗服务领航者”为使命，在经济市场大潮中，恪守着“健康100、品质100、感恩100、创新100”的价值观，为客户提供优质高效符合环保要求的产品，为投资者创造最大的财富，为社会创造最大的价值。向“成为中国医药产业受尊敬的，具有持续经营潜力的公司”愿景不断迈进。